솔루엠

주요업무

• Clinical Trial Study Timeline Management: Discovery 임상 및 탐색임상 타임라인 팔로업

• CRO Communication: CRO 및 기관 커뮤니케이션

• IRB related activity: 체외진단의료기기 허가를 위한 임상 IRB 관리

• Essential document management: 임상시험 계획, 설계, 모니터링 등 문서관리

자격 요건

• 학사 이상
• 유관전공 (생명과학, 약학, 간호학, 의생명공학, 임상병리학 등)
• 영어능통자 우대
• 3년~5년 경력 보유자

필수역량

• CO 경력 5년 이상, CPM/CRM 경력 3년이상 (CRA 5년 이상)

우대사항

• Audit/inspection 유 경험자
• CRC 등 유사 업무 경력자
• Global CRO 경력 및 임상관련 경력자
• 체외진단의료기기, 의료기기 관련 경력자
• 임상시험 종사자 교육 이수(예정)자

근무지

• 경기 용인시 기흥구 구성로 357, 솔루엠

*신사옥 이전 예정(1월, 구성역 도보 10분 이내)

채용절차

• 서류전형 > 1차면접 > 레퍼런스 체크(경력) > 2차면접 > 최종합격

** 면접 준비 및 참가에 대한 감사의 의미로, 소정의 면접비를 드리고 있습니다.

기타안내

• 지원서는 채용 사이트 및 리멤버를 통해서만 접수하며 이메일 및 오프라인을 통한 개별 접수는 받지 않습니다.

• 입사지원서에 기재한 내용이 사실과 다르거나,제출서류가 허위로 판명될 경우 또는 관련 서류 미제출시 채용이 취소될 수 있습니다.

• 상세일정 및 증빙서류 제출은 각 전형절차 단계별합격자에 한하여 개별 공지할 예정입니다.

• 국가보훈대상자 및 국가등록장애인 등 취업보호대상자는 관계 법령에 의거 우대합니다.

• Reference Check는 관련 동의서 작성 후 진행되며, 결과에 따라 채용 부적격 사유가 될 수 있습니다.